任職要求：

1、藥(yao)(yao)(yao)學、中藥(yao)(yao)(yao)學、制藥(yao)(yao)(yao)工程、化工、藥(yao)(yao)(yao)物制劑(ji)、中藥(yao)(yao)(yao)制藥(yao)(yao)(yao)、生物技(ji)術等相關專業(ye)本科及以(yi)上學歷；

2、至少有(you)五(wu)年藥品生產企業相(xiang)關管理經驗(yan)；

3、熟悉(xi)藥品的工藝規程(cheng)；

4、熟(shu)悉生產車(che)間(jian)的工藝(yi)、人員(yuan)、物料、設備、衛生等管(guan)理活動(dong)；

5、熟悉關(guan)鍵設備驗證、生產工(gong)藝驗證及其它(ta)各種必要的驗證工(gong)作(zuo)；

6、有生產相關技術改造工作經驗。

聯系方式

任職要求：

1、藥(yao)學(xue)(xue)、藥(yao)品檢(jian)驗(yan)、制(zhi)藥(yao)工程(cheng)、中藥(yao)學(xue)(xue)、化工、醫(yi)學(xue)(xue)檢(jian)驗(yan)技術(shu)相(xiang)關(guan)專業大學(xue)(xue)本科以上(shang)學(xue)(xue)歷；

2、至少有(you)五年(nian)藥(yao)品檢驗相關工作經驗；

3、熟悉藥品檢驗各(ge)項技術；

4、擁有獨(du)立完(wan)成實驗室各項(xiang)風險評估能力(li)、組織偏差調(diao)查能力(li)、對外(wai)溝通協調(diao)能力(li)、數據整(zheng)理及趨勢(shi)分析能力(li)；

5、熟悉對實驗室(shi)原始數據(ju)的控制及保管，確保原始數據(ju)的完整性，符合數據(ju)完整性要(yao)求；

6、熟悉檢驗技(ji)術相關的偏差，評估(gu)審核。

聯系方式(shi)

任職要求：

1、藥(yao)學(xue)、中(zhong)藥(yao)學(xue)、制藥(yao)工(gong)程、化工(gong)、藥(yao)品質量與(yu)安(an)全等相關專業，本科以上學(xue)歷；

2、至(zhi)少有五年藥品生產企業質量(liang)管(guan)理相關工(gong)作經驗；

3、熟(shu)悉國(guo)家相關藥品管理法律(lv)法規；

4、熟悉(xi)新版GMP要求并(bing)有較強的文字撰寫能力；

5、熟悉企業GMP文件的組織編制(zhi)、修訂和監督執行；

6、有組織驗(yan)證和實(shi)施GMP自檢(jian)工作經驗(yan)；

7、熟悉藥品變更相關工作；

8、熟悉生產(chan)過程中的偏差處理(li)；

聯系方(fang)式

任職要求：

1、中(zhong)藥(yao)(yao)(yao)學、制藥(yao)(yao)(yao)工程、生物技術(shu)、生物制藥(yao)(yao)(yao)、藥(yao)(yao)(yao)學、精細化工等大專以上相關專業(ye)；

2、至(zhi)少有三年(nian)以上藥(yao)企生產(chan)車間(jian)管理經驗(yan)；

3、具備生產現場管理和生產質量控制(zhi)和工作經驗；

4、熟(shu)悉藥(yao)企的生產(chan)運作和(he)管(guan)理，了解(jie)GMP質量管(guan)理體系；

5、有(you)較強的(de)組織協(xie)調能力(li)、人員管理(li)能力(li)，能統籌生(sheng)產車(che)間完成生(sheng)產任務。

聯系方式